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在色譜操作過程中，鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，以至不能正常進行工作，因而提出了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質(zhì)于高沸點成分，通?？蓪㈣b定器加熱至zui高使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過２００度，此外還應注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入（每次可注入幾十微升）進行清洗，這在沾污程度較...

操作氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，雖然是一個老的技術(shù)問題，但是對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶，目前很難找到有關(guān)這方面的綜合資料，所以他們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問題。根據(jù)每一家用戶具體使用的那一類（高，中，抵擋）儀器，選擇什么樣純度的氣體，確實是一個比較復雜的問題。原則上講，選擇氣體純度時，主要取決于①分析對象；②色譜柱中填充物；③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高（保持）儀器的高靈敏度，而...

一、Nucleosil系列色譜柱：序號色譜柱特性介紹應用舉例1NucleosilC18柱1、球形硅膠，多種孔徑大小，適合各類樣品。2、多種長度，內(nèi)徑規(guī)格，適合研究和質(zhì)檢不同需求。單核苷(HPLC111270)的檢測和OPA衍生快速分離氨基酸(HPLC-107800)2NucleosilC18AB酸堿對稱柱1、交聯(lián)鍵合技術(shù)，25%的碳載量。在硅球表面形成保護，消除酸堿樣品對硅球的親和作用，保證酸堿樣品出峰不脫。2、同時鍵合相對硅球表面的保護，減少了水解現(xiàn)象，提高了柱子的穩(wěn)定性....

電子天平的校準分為內(nèi)校準與外校準電子天平內(nèi)校：一、天平應預熱，時間大概在2-3個小時之間。二、天平應該呈水平狀，否則就要調(diào)整好。三、天平稱盤沒有稱量物品時,應穩(wěn)定的顯示為零位。四、按“CAL"鍵，啟動天平的內(nèi)部的校準功能，稍后電子天平顯示“C"，表示正在進行內(nèi)部校準。五、當電子天平顯示器顯示為零位時，說明電子天平應已經(jīng)校準完畢。如果在校正中出現(xiàn)錯誤，電子天平顯示器將顯示“Err"，顯示時間很短，應該重新清零，重新進行校正。電子天平外校：一、天平應預熱30分鐘以上。二、天平應處...

飼料原料訂購驗收質(zhì)量標準品種感觀指標驗收指標必檢指標退貨標準玉米顆粒整齊、均勻飽滿,色澤黃紅色或黃白色,無烘焦糊化,無發(fā)芽、發(fā)酵、霉變、結(jié)塊、蟲蛀及異味異物水份（新玉米）水份（陳玉米）容重（豬用玉米680G/L二級標準;鴨用玉米660G/L三級標準）雜質(zhì)灰分8%水份容重粗蛋白感觀不合格水份（新玉米）16%水份（陳玉米）14%容重雜質(zhì)2%霉變粒3%小麥籽粒整齊,色澤新鮮一致,無發(fā)酵、霉變、結(jié)塊及異味異嗅,無蟲蛀,無發(fā)芽,有正常麥香味水份（新小麥）水份（陳小麥）粗蛋白12%粗灰分...

摘要本方法用石英毛細色譜柱GC檢測，氮氣為載氣，F(xiàn)ID檢測器，依據(jù)GB/T5009.37—1996方法并作改動、調(diào)整，使準確度提高，檢出值可到1ppm,且重復性好，能為食用油產(chǎn)品準確定級提供有效、準確的結(jié)果。內(nèi)容本方法用石英毛細色譜柱GC檢測，氮氣為載氣，F(xiàn)ID檢測器，依據(jù)GB/T5009.37—1996方法并作改動、調(diào)整，使準確度提高，檢出值可到1ppm,且重復性好，能為食用油產(chǎn)品準確定級提供有效、準確的結(jié)果。關(guān)鍵詞：GC食用油溶劑殘留檢測為了提高產(chǎn)品的檢測、控制能力，配合...

序號標準名稱標準編號1食品安全國家標準牛奶中左旋咪唑殘留量的測定液相色譜法GB29681-20132食品安全國家標準水產(chǎn)品中青霉素類藥物多殘留的測定液相色譜法GB29682-20133食品安全國家標準動物性食品中對乙酰氨基酚殘留量的測定液相色譜法GB29683-20134食品安全國家標準水產(chǎn)品中紅霉素殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB29684-20135食品安全國家標準動物性食品中林可霉素、克林霉素和大觀霉素多殘留的測定氣相色譜-質(zhì)譜法GB29685-20136食品安全國...

目前對奶粉中脂溶性維生素A、D3、E測定的前處理方法多采用皂化方法去除脂肪[1-7]，皂化過程后使用大量的有機溶劑進行液液萃取以洗除雜質(zhì)，操作步驟復雜，維生素D3樣品還需經(jīng)硅膠柱做進一步的凈化才能進行檢測，造成實驗時間成本的增加，不利于大批量樣品的檢測。本文研究了利用固相萃取法作為奶粉樣品的前處理方法，液相色譜法作為檢測手段，實現(xiàn)同時測定奶粉中維生素A、D3、E的含量，該方法可簡化奶粉樣品的前處理過程，節(jié)省有機溶劑的使用，操作簡便。1.樣品處理皂化提?。?g奶粉加入1mL水混...